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Avala EU prueba de Covid-19 de recolección casera

La prueba permite a los pacientes recolectar sus propias muestras en casa y enviarlas por correo a un laboratorio para que se le hagan estudios.

Esta prueba requiere una muestra de hisopo nasal, que será recolectada por el paciente mediante un kit y analizada sólo por LabCorp, explicó la FDA.[Pixabay]
Agencia Reforma

E.U.-La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó una nueva prueba de Covid-19 que permite a los pacientes recolectar sus propias muestras en casa y enviarlas por correo a un laboratorio para que se le hagan estudios.

La orden de emergencia autorizó a LabCorp para realizar las pruebas, la cual planea poner los kits de recolección de muestras en la mayoría de los estados del país en las próximas semanas, según la FDA.

“A lo largo de esta pandemia, hemos facilitado el desarrollo de las pruebas para asegurarnos que los pacientes tengan acceso a diagnósticos efectivos, que incluyen la creación de opciones de recolección de muestras en casa confiables y precisas”, dijo Stephen Hahn, comisionado de FDA en el anuncio.

Hahn destacó que la agencia ha autorizado más de 50 pruebas de diagnóstico con más de 350 fabricantes.

“Especialmente para pruebas que incluyen recolección de muestras en casa, hemos trabajado con LabCorp para asegurarnos de que los datos sean tan seguros y precisos como la recolección de muestras en la oficina de un médico, en un hospital o cualquier otro sitio”, dijo Hahn.

“Con esta acción, ahora existe una opción conveniente y confiable para que el paciente recolecte las muestras desde la comodidad y seguridad de su casa”.

Esta prueba requiere una muestra de hisopo nasal, que será recolectada por el paciente mediante un kit y analizada sólo por LabCorp, explicó la FDA.

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